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          云藥庫 五官科藥 青光眼 適利加 拉坦噻嗎滴眼液
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          商品編碼:12670
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          適利加 拉坦噻嗎滴眼液

          批發價:登錄后可見
          生產廠家: PfizerManufacturingBelgiumNV(比利時)
          品       牌: 適利加
          商品編碼: 12670
          批準文號: H20171093
          件裝數量: 1
          中包裝數量: 99
          商品倉庫: 本地倉
          有效期至: --
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            • 商品詳情
            • 平臺資質

            商品名稱適利加

            通用名稱拉坦噻嗎滴眼液

            主要成份本品為復方制劑,其組份為:

            1ml溶液含50μg拉坦前列素和6.8mg馬來酸噻嗎洛爾,相當于5mg噻嗎洛爾。

            適應癥降低開角型青光眼和高眼壓癥病人升高的眼壓。

            適用于β-受體阻滯劑局部治療效果不佳的病人。

            不良反應對于拉坦前列素,出現的不良事件主要涉及眼部。本品關鍵研究的擴展研究部分數據顯示,約有1620%的病人發生虹膜色素沉著增加,可能是永久性的。在一項5年的開放性的拉坦前列素安全性研究中,33%的病人出現虹膜色素沉著(見【注意事項】)。其他的眼部不良事件一般都是短暫的且只在用藥時發生。對于噻嗎洛爾,最嚴重的不良事件是全身性的,包括心動過緩、心律失常、充血性心力衰竭、支氣管痙攣和變態反應。臨床試驗中出現本品的不良事件如下。依據發生頻率,不良事件可分為:很常見(≥1/10),常見(≥1/100

              本品有如下禁忌:

            反應性呼吸道疾病,包括支氣管哮喘或有支氣管哮喘史、嚴重的慢性阻塞性肺病。

            竇性心動過緩、二度或三度房室傳導阻滯、明顯的心衰、心源性休克。

            對任何活性成份或輔料成份過敏。

            注意事項運動員慎用。全身效應:與其它發揮局部治療作用的眼用制劑相似,拉坦噻嗎滴眼液可能被全身吸收。由于含有β-腎上腺素成份噻嗎洛爾,全身使用β-受體阻滯劑時出現的心血管和呼吸系統不良反應均可能發生。在使用噻嗎洛爾治療前,必須很好地控制心衰。有嚴重心臟病史的患者治療中應監察心衰的體征,并監測心率。已有報道,使用馬來酸噻嗎洛爾會發生呼吸系統反應和心臟反應,包括哮喘病人因支氣管痙攣致死以及罕見的心衰死亡。自發性低血糖和糖尿?。ㄌ貏e是不穩定性糖尿?。┎∪藨饔忙?/font>-受體阻滯劑,因為β-受體阻滯劑可能掩蓋急性低血糖的癥狀和體征。β-受體阻滯劑還可能掩蓋甲狀腺機能亢進的體征,加重變異型心絞痛,導致嚴重的外周和中央循環紊亂以及低血壓。過敏反應:當有遺傳性過敏癥史或對多種過敏原有嚴重過敏反應史的病人使用β-受體阻滯劑時,對用于治療過敏反應的常規劑量的腎上腺素可能無反應。

            貯藏開封前遮光,28°C保存。開封后低于25°C保存。將藥瓶放置于外包裝盒內保存。

            商品通用名:拉坦噻嗎滴眼液

            品牌名稱:適利加

            生產廠家:PfizerManufacturingBelgiumNV(比利時)

            批準文號:H20171093

            有效期至:--

            貯藏:冷鏈

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